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遇到卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀這些問(wèn)題怎么解決

更新時(shí)間:2022-10-13瀏覽:1650次

  卡爾費(fèi)休法簡(jiǎn)稱費(fèi)休法,費(fèi)休法是測(cè)定物質(zhì)水分的各類化學(xué)方法中,對(duì)水尤為專一、尤為準(zhǔn)確的方法。雖屬經(jīng)典方法但經(jīng)過(guò)近年改進(jìn),提高了準(zhǔn)確度,擴(kuò)大了測(cè)量范圍,已被列為許多物質(zhì)中水分測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。
  卡爾費(fèi)休水分測(cè)試儀的常見(jiàn)故障怎么解決:
  1.陽(yáng)極電解液顏色不呈亮黃色,而是介于棕色和暗黃色之間?
  顏色過(guò)深,是電極對(duì)電解液的響應(yīng)能力降低。可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物;檢查測(cè)量電極是否正常連接;測(cè)量電極可能發(fā)生故障。
  2.預(yù)滴定新鮮的陽(yáng)極電解液,漂移太高?
  滴定系統(tǒng)內(nèi)存在殘留的水份。可以更換干燥管內(nèi)的分子篩和硅膠;檢查滴定臺(tái)各電極接口和塞子接口處是否緊密;可適當(dāng)在一些松動(dòng)的接口出涂敷硅脂。
  3.待機(jī)滴定時(shí)漂移太高是何原因?
  陰極池中的水份透過(guò)隔膜滲入陽(yáng)極池內(nèi)。可以更換陽(yáng)極池電解液;給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進(jìn)行干燥;保持陽(yáng)極液的液面高于陰極池內(nèi)的液面高度;*清潔滴定杯,清除上一次試驗(yàn)殘留的樣品引起的持續(xù)不斷的副反應(yīng);檢查滴定系統(tǒng)的密封性。
  4.樣品滴定后漂移值很高?
  試驗(yàn)樣品與陽(yáng)極電解液發(fā)生了副反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)生水。更換其他種類的陽(yáng)極電解液或更換其他的樣品預(yù)處理方法;聯(lián)用干燥爐出現(xiàn)此種情況,表明樣品中的水份未能*蒸發(fā),或者樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應(yīng)。可以調(diào)高爐溫或者延長(zhǎng)蒸發(fā)時(shí)間,或者改進(jìn)樣品預(yù)處理方法。
  5.滴定時(shí)間長(zhǎng),滴定不中止?
  控制參數(shù)選擇不當(dāng),可以使用相對(duì)漂移終止作為結(jié)束參數(shù),增大相對(duì)漂移終止值,增大終點(diǎn)。如果是陽(yáng)極電解液電導(dǎo)率太低,則需要更換陽(yáng)極電解液。聯(lián)用干燥爐時(shí),是水份蒸發(fā)緩慢且不規(guī)則導(dǎo)致,可以使用最大時(shí)間終止,調(diào)高爐溫,延長(zhǎng)蒸發(fā)時(shí)間。
  6.預(yù)滴定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)?
  電解液體系電位太低(<350mV),碘產(chǎn)生的速度較慢,可以將極化電流增加至5uA。體系中殘留有水份掛壁,也會(huì)逐步釋放水份,導(dǎo)致預(yù)滴定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。
  7.試驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性不好?
  樣品量太少,試樣中的水份含量低。可以增大樣品量,保證每次進(jìn)樣試樣中含有1mg~2mg的絕對(duì)水份。樣品的水份分布不均勻,導(dǎo)致采樣的誤差也會(huì)體現(xiàn)在最終結(jié)果中,可以加強(qiáng)攪拌時(shí)間,增大樣品量,或者對(duì)樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理,如粉碎、溶解等。此外,樣品預(yù)處理和添加方式中的不恰當(dāng)處置對(duì)結(jié)果的重復(fù)性的影響嚴(yán)重,尤其是低水份含量的樣品。
  8.為什么滴定結(jié)果偏低?
  滴定過(guò)早終止,相對(duì)漂移值可以適當(dāng)降低,以繼續(xù)反應(yīng)剩余的水份。加樣方式不合理,采用減量法進(jìn)行加樣,可以避免加樣不*帶入的誤差,尤其是附著力較強(qiáng)的樣品。還有一種情況就是樣品在溶液中不能溶解,形成乳濁液,此時(shí)可以更換陽(yáng)極電解液,或者加入輔助溶劑增強(qiáng)電解液對(duì)樣品的溶解能力。
  9.雙鉑針電極和電解電極的顏色發(fā)黑,如何解決?
  這表明有其他物質(zhì)污染了電極表面,需要進(jìn)行清洗,可以使用鉻酸洗液清除大部分的油污、有機(jī)物、無(wú)機(jī)物,而后用蒸餾水清洗干凈后,再用無(wú)水乙醇洗滌數(shù)次后用干燥空氣或氮?dú)獯祾吒稍铩?/div>
  10.如何判斷更換卡氏滴定儀干燥管內(nèi)分子篩的時(shí)間?
  解決這一問(wèn)題實(shí)用的方法就是在干燥管的上部加些藍(lán)色硅膠作指示物。只要硅膠表面一有變成粉紅的跡象,就該更換或再生分子篩了。當(dāng)然,背景漂移值的增大也是分子篩需要更換的一個(gè)信號(hào)。

 

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